巾属于一次性使用卫生用品，执行专门国家标准，医用级则为II类医疗器械
商品类别归属
根据中国《国民经济行业分类》（GB/T 47542017）及市场监管标准，卫生巾属于“日用品”中的个人护理用品子类，具体细分至“卫生用品”（如一次性使用卫生制品），其核心功能为吸收女性生理期经血，兼具防漏、抗菌等卫生保护作用。
| 层级 | 所属大类 | 二级分类 | 三级细分 |
|---|---|---|---|
| 第一级 | 日用品 | ||
| 第二级 | 个人护理用品 | 包括美妆、洗护等 | |
| 第三级 | 卫生用品 | 一次性卫生材料制品 | 卫生巾/护垫/棉条等 |
监管属性与执行标准
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产品性质认定
✅ 医疗器械否？：普通型卫生巾不属于医疗器械管理范畴（仅医用级止血材料或特殊治疗功能的才纳入二类器械）；
✅ 化妆品关联性：不含功效性成分时无需按化妆品备案；
✅ 主要适用法规：《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979）、《纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂》系列国家标准。 -
生产许可要求
▶️ 需取得省级药品监督管理部门颁发的《消毒产品生产企业卫生许可证》；
▶️ 包装标注内容强制包含：生产日期、保质期、主要成分、执行标准编号、生产企业信息等。
消费场景定位
| 维度 | 特征描述 |
|---|---|
| 使用频次 | 高频刚需品（成年女性月均消耗约20片），复购周期短 |
| 渠道分布 | 商超零售为主（占比超60%），电商平台增速显著（年轻群体偏好线上囤货） |
| 功能迭代 | 从基础款向超薄导流槽设计、天然有机棉表层、益生菌添加等差异化方向升级 |
常见问题与解答
Q1：为什么有些进口卫生巾标注“医用级”？是否需要特殊审批？
A：所谓“医用级”多为营销概念，我国法规规定只有通过临床试验证明具有创伤护理功能的敷料类产品才属医疗器械，普通卫生巾即使宣称医用材质（如医用无纺布），仍按一般卫生用品管理，无需NMPA注册证，消费者可通过查看包装是否有“械字号”判断是否真正属于医疗器械。
Q2：卫生巾pH值虚标问题如何规避？
A：国家标准要求卫生巾pH值应在4.0~9.0之间以适应阴道弱酸性环境，选购时注意两点：①优先选择明确标注检测方法的产品（如采用电极法而非比色卡粗略判定）；②警惕过度宣传“弱酸性更健康”的说法——人体自身有调节系统，外部产品的pH值只要在国标范围内即安全有效，建议通过正规渠道购买