欧洲发明专利(European Patent Convention, EPC)
核心特征:基于《欧洲专利公约》(EPC)建立的统一法律框架下的可跨国生效的专利权。
✅ 关键要素:
| 项目 | 详情 |
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| 授权机构 | 欧洲专利局(EPO) |
| 保护范围 | 可选指定多个缔约国(目前共38个成员国+延伸国) |
| 技术领域 | 所有技术领域均可申请 |
| 审查标准 | 新颖性、创造性、实用性三重要求 |
| 保护期限 | 自申请日起20年 |
| 生效条件 | 需完成翻译验证及各国登记手续 |
| 优势 | 一站式申请流程,降低多国布局成本 |
| 典型应用场景 | 高新技术研发成果、核心工艺改进 |
补充保护证书(Supplementary Protection Certificate, SPC)
特殊定位:专为医药领域设计的二次保护机制。
📌 触发条件:
- 基础专利已获准用于人用/兽用药品或植物保护产品
- 需完成监管审批流程耗时抵扣专利年限
📊 参数对照表:
| 指标 | 常规发明专利 | SPC | |||| | 最长追加保护期 | — | ≤5年(总有效≤15年) | | 申请窗口期 | — | 基础专利到期前6个月 | | 地域限制 | 全欧 | 仅限原批准国家/地区 | | 续展依据 | 纯时间计算 | 实际市场准入延迟天数 | | 行业专属度 | 通用 | 仅限医药/植保领域 |
欧洲外观设计专利(Community Design)
双重体系架构:
🔹 注册式共同体外观设计(RCD)
- ✔️ 自动覆盖全部欧盟成员国
- ⏳ 保护期:自公告日起5年,可无限次续展每次5年
- 🔍 采用洛迦诺分类系统划分商品类别
🔹 未注册共同体外观设计(UCD)
- ⚠️ 无需注册但维权需举证知名度
- 🕒 保护起始于首次公开披露后3年
- 🌐 默认全欧盟有效,可声明排除特定国家
成员国特色专利类型
国家/地区 | 特色制度 | 主要特点 |
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德国 | Gebrauchsmuster | 无实审快速授权,保护期10年 |
法国 | CNIPA加速通道 | 优先审查周期压缩至6个月内 |
英国 | Box AC分级审查制度 | 根据技术复杂度差异化收费 |
荷兰 | 半预审咨询服务 | 提前获取可授权性评估报告 |
常见问题与解答
Q1:同一创新成果能否同时获得多种欧洲专利保护?
✅ 答:可以组合运用,例如新药研发可同步申请:①欧洲发明专利(化合物结构);②SPC(补偿审批耗时);③外观设计专利(药片造型/包装设计),三者相互独立且互补。
Q2:中小企业选择欧洲专利时应注意哪些成本因素?
💡 答:重点考量三个维度:①前期费用(申请费+翻译费);②维持费阶梯(第3年起逐年递增);③指定国家数量(每增加一国需额外缴费),建议采用"核心国家+防御性布局"策略,优先覆盖主要市场所在国