5154-欧洲什么申请专利

专利申请需向欧洲专利局（EPO）提出，支持英、法、德三种官方语言，流程包括形式审查、检索报告、公布申请、实质审查及授权等步骤

欧洲专利申请途径详解

类型	适用场景	特点
直接向EPO提交（PCT国际阶段后进入）	适用于希望在多个成员国获得保护的情况	统一审查流程，授权后自动延伸至指定国家；费用较低且效率较高
巴黎公约途径（优先权为基础）	未使用PCT时，通过首次申请的12个月内主张优先权向EPO提出	需分别处理各国生效事宜，适合仅聚焦少数核心市场的情况
加速审查程序（PACE）	针对生物医药等领域关键技术，最快可缩短至数月内获权	需额外缴纳费用并满足新颖性/创造性高标准要求

前期准备
- ✔️ 技术交底书：明确发明名称、技术领域、背景技术及创新点
- ✔️ 检索报告：建议委托专业机构进行FTO（自由实施）分析，规避侵权风险
- ✔️ 语言要求：官方语言为英语/法语/德语，其他语种需提供翻译公证件
正式递交
- 📝 提交文件包括：请求书、说明书、权利要求书、摘要及附图（如适用）
- 💰 基础官费约€3,500起（含前3项权利要求的超项费），每增加一项主张追加€150
形式审查→实质审查→公告授权
- ⏳ 平均周期：2436个月（普通程序）；采用PACE可压缩至6个月内
- 🔍 审查意见通常涉及新颖性、创造性和非显而易见性的多轮答辩
翻译验证与生效
- 🌐 授权后需在3个月内完成目标国的译文提交（部分国家接受英文替代）
- 📋 各国专利局将进行格式合规性检查后颁发独立证书

✅ 单一效力原则：欧洲专利仅为“捆绑包”，实际保护范围由各成员国法院解释
⚠️ 年费差异：德国/法国等国的维持费显著高于塞浦路斯等低成本地区
🔄 异议期风险：授权公告后9个月内任何人均可提起无效请求，需提前布局应对策略

Q1: 中国申请人是否必须委托欧洲专利律师？
A: 根据《欧洲专利公约》第134条，非欧居民必须通过设在当地的代表人（通常为执业律师或专利代理人）办理手续,建议选择同时具备中欧资质的事务所以降低沟通成本。

Q2: 如果预算有限，如何优化欧洲布局？
A: 可采用“核心+卫星”策略：①优先获取英国、德国、法国三大市场的授权；②通过补充保护证书(SPC)延长药品领域专利期限；③利用《伦敦协定》简化多国外观设计注册流程。

Q3: 如何应对不同国家的侵权判定标准差异？
A: 建议在权利要求书中设置梯度保护范围，例如将核心功能限定于独立权利要求，周边改进纳入从属权利要求，以便在不同法域灵活主张权益,同时定期监测重点市场的判例法动态。

Q4: 欧洲专利与欧盟外观专利有何区别？
A: 前者保护技术方案（有效期最长20年），后者覆盖产品外观设计（注册后自动全境有效，无需翻译），二者可